135 artigos
A Biologia de Sistemas transforma a maneira como entendemos a vida, deixando de analisar partes isoladas para observar como milhares de componentes celulares interagem em redes complexas. Ao integrar dados de diferentes níveis biológicos, essa abordagem revela padrões ocultos que explicam desde o funcionamento de uma única célula até o comportamento de organismos inteiros, oferecendo uma visão mais holística e dinâmica da ciência da vida.
No Gist.Science, monitoramos diariamente o bioRxiv para trazer as descobertas mais recentes dessa área diretamente para você. Processamos cada novo pré-publicação em Biologia de Sistemas, oferecendo tanto resumos técnicos detalhados quanto explicações em linguagem simples, garantindo que pesquisadores e curiosos possam acessar e compreender avanços complexos sem barreiras.
Abaixo, você encontrará as pesquisas mais recentes publicadas no bioRxiv, organizadas para facilitar sua exploração pelas novidades que estão moldando o futuro desta disciplina fascinante.
Este estudo proteômico plasmático longitudinal identifica uma cascata sequencial de cinco proteínas, reproduzível, liderada pelo eixo IL-33/ST2 e culminando em proteínas contráteis miometriais, que serve como o gatilho molecular para o início do trabalho de parto espontâneo humano.
Ao fenotipar uma biblioteca de bactérias heterotróficas marinhas, este estudo revela que, embora o crescimento em diversas fontes de carbono e nitrogênio esteja fracamente ligado à filogenia, ele se organiza em torno de propriedades dos substratos, como a estequiometria C:N e o grau de redução, juntamente com traços específicos de linhagens que desafiam previsões simples de rendimento e oferecem novos princípios para a modelagem de ciclos biogeoquímicos globais.
Este artigo apresenta o TabularQual, um formato baseado em planilhas e um conversor bidirecional que faz a ponte entre representações de modelos lógicos legíveis por humanos e o formato padronizado SBML-qual XML para melhorar a anotação, curadoria, intercâmbio e interoperabilidade de modelos regulatórios e de sinalização.
Este estudo introduz uma nova plataforma de Integração Estrutural de Omica Celular (COSI) que mapeia simultaneamente a expressão gênica de células únicas e a ultraestrutura de super-resolução para identificar conjuntos gênicos específicos que governam as fenestrações endoteliais sinusoidais hepáticas, fornecendo assim novos marcadores moleculares para avaliar e tratar doenças metabólicas como NASH e diabetes.
MORPHE é uma estrutura de IA que conecta a ômica espacial e a geração de imagens ao mapear identidades celulares discretas e relações espaciais em um espaço latente contínuo, permitindo a síntese, reconstrução e extensão de arquiteturas de tecidos biologicamente fiéis com resolução de célula única em conjuntos de dados 2D e 3D.
Este estudo estabelece uma estrutura quantitativa, livre de parâmetros, demonstrando que a competição bacteriana durante a fome é impulsionada pela reciclagem de necromassa, onde diferenças fisiológicas nas demandas de manutenção e na absorção de nutrientes criam dinâmicas de sobrevivência dependentes da frequência que podem ser previstas com precisão por um modelo de pool de energia compartilhada.
Este artigo apresenta uma avaliação unificada que demonstra que os modelos fundamentais de células únicas codificam priores transferíveis de regulação gênica e dinâmicos, com componentes específicos, como os embeddings de tokens do scGPT e o cabeçalho de reconstrução do scFoundation, superando métodos clássicos na reconstrução de redes estáticas e na sondagem de transições dinâmicas em configurações de zero-shot.
Este estudo apresenta a primeira análise de motivos assinados do conectoma de *C. elegans*, revelando uma abundância excessiva de padrões específicos de três nós, como laços de alimentação direta positiva e laços de retroalimentação negativa com arranjos neuronais distintos, demonstrando assim a utilidade da análise de motivos assinados para compreender a organização de redes biológicas.
Este artigo propõe um algoritmo de otimização multiobjetivo relaxado que supera as limitações do alinhamento topológico estrito para identificar com sucesso grandes módulos regulatórios conservados e coesos entre espécies, acomodando mapeamentos de ortologia muitos-para-muitos em redes de regulação gênica ruidosas.
Este estudo revela que a estabilidade estrutural, a cinética de renovação e a abundância de proteínas em *S. cerevisiae* atuam como restrições-chave nas redes de interação proteína-proteína, especificamente impulsionando a formação de hubs altamente conectados através da prevalência de proteínas abundantes, porém instáveis, enquanto deixam os gargalos da rede inalterados.